فهرست مطالب
پژوهشگران با تکنیکی نوآورانه امکان انتقال مستقیم داروهای ژنتیکی را به ریه فراهم کرده‌اند که امیدی تازه برای درمان سرطان ریه است.
به گزارش تکناک، این پژوهش به سرپرستی گاوراو ساهی در دانشکده داروسازی دانشگاه ایالتی اورگان انجام شد. این تکنیک با همکاری دانشگاه بهداشت و علوم اورگان (OHSU) و دانشگاه هلسینکی توسعه یافته و نتیجه این مطالعه در مجلات معتبر Nature Communications و Journal of the American Chemical Society منتشر شده است.
01
از 02نانوحامل سفارشی برای داروهای ژنتیکی
پژوهشگران پس از آزمایش بیش از ۱۵۰ ماده مختلف توانستند یک نانوذره ویژه بسازند، که به طور مستقیم و با ایمنی بیشتر پیام‌رسان RNA (mRNA) و تکنیک‌های ویرایش ژن را به سلول‌های ریه منتقل می‌کند. در آزمایش‌های انجام‌شده روی موش‌ها، این نانوحامل توانست رشد تومورهای ریه را کُند کند و علائم بیماری سیستیک فیبروزیس را بهبود دهد، که می‌تواند گام مهمی در درمان این بیماری‌ها باشد.
02
از 02پیشرفت پزشکی در درمان سرطان ریه
پژوهشگران موفق شده‌اند تکنیکی شیمیایی ابداع کنند که بتواند چربی‌های خاصی را تولید کند و دارو را به نقاط مختلف بدن هدایت نماید. این تکنیک ساده، راه را برای ساخت داروهایی با کاربرد گسترده در درمان بیماری‌ها هموار می‌کند. این فناوری می‌تواند هم سیستم ایمنی بدن را برای مقابله با سرطان فعال کند و هم نقص ژنتیکی در بیماری سیستیک فیبروزیس را اصلاح نماید، بدون اینکه عوارض جانبی ایجاد شود.
ساهی در پایان گفت: «هدف بلند مدت ما این است که بتوانیم با استفاده از این تکنیک داروهایی ایمن‌تر و موثرتر تولید کنیم و آنها را مستقیم در بدن به نقطه موردنظر برسانیم. این پیشرفت می‌تواند افق‌های جدیدی در درمان بیماری‌های تنفسی بگشاید.»
