فهرست مطالب
دانشمندان دانشگاه آکسفورد با همکاری شرکت NuCana، موفق به تولید داروی شیمیدرمانی جدیدی بر پایه ترکیبی طبیعی از قارچی کمیاب در رشتهکوههای هیمالیا شدهاند که قدرت آن تا ۴۰ برابر بیشتر از داروهای موجود است.
به گزارش تکناک، این ترکیب که به نام کوردیسپین (Cordycepin) شناخته میشود، قرنها در طب سنتی چین برای درمان بیماریهای التهابی و سرطان بهکار میرفته است، اما کارآیی پایین آن در بدن انسان، مانع بزرگی برای استفاده گسترده از آن در پزشکی مدرن بود. دلیل اصلی این موضوع، تجزیه سریع آن توسط آنزیمی به نام ADA در جریان خون است، که باعث میشود مقدار بسیار کمی از این ماده به تومورها برسد.
01
از 03جهش در درمان سرطان با فناوری ProTide
شرکت NuCana با بهرهگیری از فناوری انحصاری خود به نام ProTide، کوردیسپین را به شکلی مهندسی کرده که نهتنها در برابر تجزیه مقاوم است، بلکه میتواند بدون نیاز به حاملهای سنتی، به صورت مستقیم وارد سلولهای سرطانی شود. نتیجه این فرایند، تولید داروی جدیدی به نام NUC-7738 میباشد، که در مطالعات اولیه توانسته است به طور چشمگیری تأثیرگذارتر از کوردیسپین طبیعی عمل کند.
02
از 03نتایج امیدوارکننده داروی شیمیدرمانی جدید
نتایج منتشرشده در مجله معتبر Clinical Cancer Research نشان داد که داروی NUC-7738 تا ۴۰ برابر قویتر از ترکیب اصلی عمل کرده و در عین حال، عوارض جانبی حداقلی داشته است. این دارو در مرحله اول آزمایش بالینی توانست بر مکانیسمهای مقاومت سلولی غلبه کند و اثربخشی قابل توجهی از خود نشان دهد.
03
از 03ترکیب با ایمنیدرمانی
در ادامه، داروی NUC-7738 در قالب مطالعهای به نام NuTide:701 وارد مرحله دوم آزمایش شد. این دارو در این مرحله، در ترکیب با پمبرولیزومب (Pembrolizumab) که از داروهای پیشرفته ایمنیدرمانی است، روی ۱۲ بیمار مبتلا به تومورهای پیشرفتهای آزمایش شد که دیگر هیچ گزینه درمانی در اختیار نداشتند.
نتایج بهدستآمده شگفتانگیز بودند:
- کنترل پیشرفت بیماری در ۹ بیمار (۷۵ درصد)
- کاهش حجم تومور تا ۵۵ درصد در یک بیمار
- بقای بدون پیشرفت بیماری بیش از ۵ ماه در ۷ بیمار
- گزارش مشخصات ایمنی مثبت و کمعارضه
بهگفته هیو اس. گریفیت، مدیرعامل NuCana، نتایج این مطالعات نشان میدهند که داروی NUC-7738 میتواند تومورهای مقاوم را نسبت به درمان با مهارکنندههای PD-1 حساستر کند. همچنین این شرکت در سپتامبر سال گذشته، درخواست ثبت اختراع جهانی برای این ترکیب دارویی را ارائه داده است.
شرکت NuCana به تازگی اعلام کرده است که مرحله دوم مطالعات بالینی این داروی شیمیدرمانی جدید با گروه بزرگتری از بیماران در سال ۲۰۲۵ آغاز خواهد شد و مذاکرات رسمی با سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای دریافت مجوز نهایی در جریان است.
