پیشرفت درمان سرطان استخوان در سگ‌ ها به کودکان کمک می‌ کند

یک شرکت موفق به توسعه دارویی برای درمان سرطان استخوان سگ‌ها شده است که می‌تواند به ساخت سریع‌تر دارویی مشابه برای کودکان مبتلا به همین بیماری کمک کند.

به گزارش تک‌ناک، این موضوع نشان می‌دهد که شباهت ژنتیکی بین انسان و حیوان می‌تواند در پزشکی مفید باشد.

درمان تطبیقی سرطان میان انسان و حیوانات

شاخه‌ای از علم به نام انکولوژی تطبیقی (Comparative Oncology) به بررسی سرطان‌های طبیعی در حیوانات خانگی، به‌ویژه سگ‌ها و گربه‌ها می‌پردازد و از آنها به‌ عنوان مدل‌هایی برای توسعه درمان‌های انسانی استفاده می‌کند. این سرطان‌ها از جمله استئوسارکوم (سرطان استخوان)، سرطان سینه و پروستات، لنفوم غیرهوچکینی و ملانوما، ویژگی‌های مشترکی با انواع مشابه در انسان دارند.

توسعه درمانی نوآورانه برای سرطان استخوان

شرکت داروسازی OS Therapies، که در نیویورک فعالیت می‌کند، روی درمان‌های ایمنی برای سرطان‌های سخت مثل استئوسارکوم کار می‌کند. این شرکت اعلام کرده است که با راه‌اندازی بخش جدیدی به نام OS Animal Health، قصد دارد داروی ویژه‌ای برای درمان سرطان استخوان سگ‌ها به نام OST-HER2 را وارد بازار کند. همچنین موفقیت این درمان در سگ‌ها به توسعه سریع‌تر درمان مشابهی برای کودکان کمک خواهد کرد.

پل رومنس، مدیرعامل OS Therapies اعلام کرد که استئوسارکوم، شایع‌ترین سرطان در میان سگ‌ها است و هر سال بیش از ۴۰ هزار سگ در آمریکا به این بیماری مبتلا می‌شوند. این شرکت با ثبت رسمی روش ساخت داروی OST-HER2 تا سال ۲۰۴۰، فرصت جدیدی برای بهبود درمان این بیماری کشنده از طریق OS Animal Health ایجاد کرده است.

نقش کلیدی HER2 در انواع سرطان‌ها

درمان‌های HER2، پروتئینی به نام HER2 را هدف قرار می‌دهند، که در برخی سرطان‌ها، مانند سرطان سینه، مری، ریه، تخمدان، پانکراس و استخوان، بیش از حد تولید می‌شود. این پروتئین باعث رشد سریع‌تر تومور می‌شود و درمان‌های HER2 تلاش می‌کنند که فعالیت آن را مهار کنند.

در OST-HER2، از باکتری تغییر‌یافته لیستریا مونوسیتوژنز برای انتقال ژن درمانی به سلول‌ها استفاده می‌شود. این روش باعث تحریک سیستم ایمنی و فعال‌سازی سلول‌های T برای حمله به پروتئین HER2 می‌شود.

موفقیت آزمایش بالینی درمان سرطان استخوان در سگ‌ها

استئوسارکوم اغلب در استخوان‌های تحمل‌کننده وزن در پاهای سگ‌ها ظاهر می‌شود و بسیار تهاجمی است، به‌ طوری‌ که معمولاً به ریه‌ها متاستاز می‌دهد. درمان اولیه اغلب شامل جراحی برای برداشتن تومور (گاهی همراه با قطع عضو) و شیمی‌درمانی است.

در آزمایش اخیر، درمان OST-HER2 در سگ‌هایی با استئوسارکوم پا، رشد تومور را کند کرده، متاستاز را به تعویق انداخته و بقای کلی را افزایش داده است. همچنین در مواردی مانع از قطع عضو شده است، که نتیجه‌ای امیدوارکننده برای جایگزینی درمان‌های تهاجمی می‌باشد.

پل رومنس گفت که از ابتدای تأسیس شرکت، هدف این بوده است که داروی OST-HER2 بتواند روش درمان سرطان استخوان را تغییر دهد و نیاز به جراحی یا قطع عضو را کاهش دهد. او تصریح کرد که با نتایج جدید، این هدف به واقعیت نزدیک‌تر شده است. همچنین به دلیل شباهت ژنتیکی بالای سرطان استخوان در سگ‌ها و انسان‌ها، نتایج آزمایش‌های حیوانی می‌توانند تأثیر زیادی در توسعه درمان برای انسان‌ها داشته باشند.

نتایج امیدوارکننده در کارآزمایی انسانی

استئوسارکوم همانند سگ‌ها، شایع‌ترین سرطان اولیه استخوان در انسان است و اغلب در استخوان‌های بلند پاها ظاهر می‌شود. شرکت OS Therapies در ژانویه ۲۰۲۵، نتایج مرحله دوم آزمایش OST-HER2 در انسان را منتشر کرد. این آزمایش شامل بیماران ۱۲ تا ۳۹ ساله با استئوسارکوم متاستاتیک ریه‌ای بود، که تومورهای‌ آنها به‌ طور کامل جراحی شده بودند.

نتایج نشان می‌دهد که این درمان به طور قابل توجهی باعث بهبود «بقای بدون حادثه» در مدت ۱۲ ماه شده است. همچنین داروی OST-HER2 تأثیر مثبتی بر افزایش طول عمر بیماران داشته است. البته، این تحقیق هنوز توسط کارشناسان علمی بررسی نشده است.

دکتر رابرت پتی، مدیر ارشد علمی OS Therapies عنوان کرد که نتایج این مرحله از آزمایش بسیار امیدبخش است. داده‌ها نشان می‌دهند که بیماران تحت درمان OST-HER2 نسبت به گذشته، شانس بیشتری برای یک یا دو سال زندگی بیشتر دارند. همچنین ایمنی بالای این دارو باعث شده است که استفاده از آن برای گروهی از بیماران که در حال حاضر هیچ درمان تأییدشده‌ای ندارند، منطقی و قابل‌قبول باشد.

مجوزهای ویژه برای تسریع درمان در کودکان

داروی OST-HER2 به عنوان درمانی برای استئوسارکوم کودکان، موفق به دریافت مجوزهای ویژه از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شده است، از جمله:

• Rare Pediatric Disease Designation (RPDD)
• Fast Track Designation
• Orphan Drug Designation

همچنین این دارو از آژانس دارویی اروپا (EMA) نیز مجوز مشابه دریافت کرده است. شرکت OS Therapies قصد دارد در سال جاری، درخواست رسمی مجوز عرضه زیستی (BLA) برای معرفی دارو به بازار ارائه کند.

پل رومنس تأکید کرد: «هدف ما این است که تا پایان سال ۲۰۲۵، تأییدیه سریع برای داروی OST-HER2 را در بیماران مبتلا به استئوسارکوم پیشرفته ریه دریافت کنیم.»