اخیرا درمانی جدید و امیدوارکننده پیدا شده است که باعث میشود سیستم ایمنی ،سلولهای سرطانی مغز استخوان را از بین ببرد.
به گزارش تکناک، بر اساس گزارشی که توسط محققان موسسه سرطان Tisch در دانشکده پزشکی Icahn در منتشر شده است،این درمان تاکنون در 73 درصد از بیماران طی انجام دو آزمایش بالینی موفقیت آمیز بوده است.
این درمان جدید شگفت انگیز که تالکاتاماب نام دارد به سلولهای T و سلولهای چندوجهی میلوما متصل میشود و سلولهای T را هدایت میکند تا تعداد زیادی از سلول های میولما را از بین ببرند.درتوصیف این درمان آمده که:ارتش خود را مستقیم به سمت دشمن بیاورید.
تالکاتماب در فاز 1 و فاز 2 آزمایش شد. همه شرکتکنندگان در این آزمایش قبلاً با حداقل سه روش درمانی مختلف بدون اینکه بتوانند به بهبودی پایداری برسند،تحت درمان قرار گرفته بودند.
فرصتی دوباره برای زندگی
دکتر آجا چاری،مدیر تحقیقاتی بالینی و نویسنده اصلی این تحقیق گفت: با انجام این تحقیقات مشخص شد حداقل یک سوم شرکت کنندگان در این آزمایش به دنبال فرصتی دوباره برای زندگی هستند.
وی در ادامه گفت: این روش درمانی جدید پاسخی قابل توجه به بیماران مبتلا به سرطان مغز استخوان با انواع نمونه های از پیش درمان شده، بدخیم یا مقاوم به درمان داد. این روش درمانی عاملی دومیزبانه دارد که پروتئین GPRC5d را در بیماران مبتلا به سرطان مغز استخوان هدف قرار می دهد.
این بیماری به طور مداوم در بیماران مبتلا به آن عود می کند و اغلب تشخیص آن دشوار است.به همین خاطر درمان های مضاعف باید سریعا انجام شوند. با اینکه این آزمایش جدید هنوز در مراحل اولیه خود به سر می برد،اما گام مهمی در درمان این بیماری برداشته است.
کارآزمایی بالینی فاز 1 این درمان شامل 232 بیمار بود، در حالی که کارآزمایی فاز 2 آن شامل 143 بیمار تحت درمان با دوز هفتگی و 145 بیمار تحت درمان با دوز بالاتر دو هفتهای بود. میزان پاسخ کلی در این دو گروه حدود 73 درصد بود.
علاوه بر این، بیش از 30 درصد از بیماران در هر دو گروه پاسخی کامل(عدم شناسایی نشانگرهای اختصاصی میلوما)یا بهتر داشتند و تقریباً 60 درصد پاسخ نسبی بسیار خوب یا بهتر داشتند (که نشان میدهد سرطان به میزان قابل توجهی کاهش یافته اما لزوما از بین نرفته است).
تحقیقات هنوز ادامه دارد
مدت زمان دریافت پاسخ به طور متوسط 1.2 ماه در هر دو دوز گروه بود و میانگین مدت زمان پاسخ تا به امروز با دریافت دوز هفتگی 9.3 ماه است.
تحقیقات در مورد این درمان هنوز ادامه دارد و دانشمندان به جمعآوری دادهها در مورد مدت زمان پاسخ در گروهی که دوز 0.8 میلیگرم بصورت یک هفته در میان دریافت میکردند و برای بیمارانی که در هر دو گروه گیرنده دوز پاسخ کامل یا بهتر داشتند، ادامه دارد.
اگرچه این درمان عوارض جانبی هم داشت، اما آنها نیز خفیف بودند. حدود سه چهارم بیماران سندرم آزادسازی سیتوکین را تجربه کردند، در حالی که حدود 60 درصد عوارض جانبی مرتبط با پوست را تجربه کردند. تنها 5 تا 6 درصد از شرکت کنندگان مجبور شدند این درمان را به دلیل عوارض جانبی قطع کنند.
در حال حاضر،این درمان امیدوار است که بتواند به بیمارانی که میلومای آنها به اکثر درمانهای موجود پاسخ نمیدهد، گزینه دیگری برای افزایش عمر و بهرهمندی از سایر درمانهای جدید در آینده باشد.
