با توجه به گفته های بنیاد کرون و کولیت، 1.6 میلیون آمریکایی به بیماری التهاب روده (IBD) مبتلا هستند که هر ساله این تعداد افزایش می یابد و سالانه حدود 70هزار مورد جدید تشخیص داده می شود.
به گزارش تکناک، دکتر رابین دارت، متخصص گوارش در بنیاد گای و سنت توماس NHS گفت: در حال حاضر هیچ درمانی برای التهاب روده وجود ندارد، و برای بخش قابل توجهی از بیمارانی که من درمان میکنم، عودهای مداوم، آزاردهنده هستند و به شدت بر زندگی روزمره آنها تأثیر میگذارند. درمانهای موجود بر کاهش التهاب تمرکز دارند، اما علیرغم پیشرفتهای درمانی، میزان عود همچنان بالاست.
با این حال، خبر خوب این است که پیشرفتهای اخیر در ژنتیک، ایمونولوژی و میکروبیولوژی به دانشمندان درک بسیار بهتری از این بیماری و به نوبه خود، بهترین روش تمرکز تحقیقات بر روی توسعه درمانهای نوآورانه برای آن داده است.
دارت و یک تیم مشترک از محققان موسسه فرانسیس کریک، کینگز کالج لندن و بنیاد گای و سنت توماس NHS، اکنون زیر مجموعه ای از سلول های T تخصصی V-گاما-4 (Vg4) را مشخص کرده اند که نقش کلیدی در حفاظت و ترمیم روده ایفا می کنند.
دارت میگوید: ما باید شروع به هدف قرار دادن مناطق دیگر، مانند ترمیم سد روده کنیم و سلولهای γδ T به ویژه سلولهای Vg4، ممکن است راهی برای انجام این کار ارائه دهند.
با نگاهی به نمونه های بافت روده سالم و التهاب روده از 150 بیمار، محققان تفاوت مشخصی در سلول های T گاما دلتا (γδ) بین دو گروه پیدا کردند. در رودههای سالم، آنها یک جمعیت قوی از سلولهای Vg4 T پیدا کردند، اما در بافتهای گرفتهشده از بیماران مبتلا به IBD، این زیرمجموعه سلولها متفاوت بود و در بسیاری موارد بهطور قابلتوجهی تحلیل میرفت.
آدریان هایدی که سرپرست تیم تحقیقاتی می باشد، گفت: من سلولهای T γδ روده را بهعنوان یک جاروبرقی میبینم که آسیبهای ناشی از عفونتها و سمومی که از دری وارد میشوند را پاک میکند و باید باز نگه داشته شود تا غذا از آن عبور کند. اگر سلولهای γδ T به درستی کار نکنند، آسیب تجمع مییابد و باعث التهاب و تغییرات سرطانی میشود که میتواند به سطوح کنترل نشده برسد.
اگر این سلول های ایمنی محافظ تخلیه شوند، روده در برابر پیشرفت بیماری آسیب پذیر می شود. افراد مبتلا به IDB ضعیف در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان کولورکتال هستند.
هایدی گفت: تاکنون ارتباط بین التهاب روده کنترل نشده و انواع شدید سرطان روده بزرگ به خوبی شناخته نشده بود. بنابراین جالب است که زیرمجموعه سلولهای ایمنی کلیدی که در IBD گم شدهاند، ممکن است همان سلولهای γδ T روده باشد که توسط یک گروه تحقیقاتی دیگر به عنوان پتانسیل عمیق برای حمله به سلولهای سرطان روده بزرگ توصیف شده است. ما فکر می کنیم که نقص در این سلول ها به طور قابل تصوری می تواند این دو بیماری را به هم مرتبط کند.
همچنین محققان متوجه شده اند که بیماران مبتلا به IBD که دارای یک جمعیت سلولی Vg4 T ترمیم شده و عملکردی بودند، نسبت به افرادی که آن را نداشتند، پس از یک دوره التهاب احتمال عود کمتری داشتند.
این یافتهها میتوانند منجر به توسعه درمان بالینی بهتر برای التهاب روده شوند و نشانگرهای حادتری برای نظارت بر پیشرفت این بیماری و بهبودی از آن ارائه دهند.
این تحقیق در مجله Science منتشر شده است.
